
За його словами, 20 листопада компанія Pfizer подала заявку на реєстрацію своєї вакцини до Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) для екстреного використання.
На 10 грудня призначене засідання профільного комітету відомства. Якщо він погодить вакцину, то її одразу почнуть використовувати.
«Наш план полягає в тому, щоби мати можливість доставляти вакцини в місця вакцинації упродовж 24 годин з моменту затвердження, тому я очікую, що, можливо, на другий день після затвердження (розпочнеться вакцинація — ред.) — 11 або 12 грудня», — сказав доктор Слауї.
Канал нагадує, що на першому етапі вакцин вистачить не всім, тому її вводитимуть пріоритетним групам — медичним працівникам, літнім людям та людям із супутніми захворюваннями.