Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання коктейлю на основі антитіл від компанії Eli Lilly для лікування COVID-19, передає Укрінформ.На сайті FDA зазначається, що дозвіл видано на екстрене застосування «Бамланівімаба» та «Етесевімаба». Ін’єкцію з двох препаратів роблять для лікування легкої або помірної форм COVID-19 у дорослих і дітей старше 12 років з масою тіла не менше 40 кг, у яких позитивний результат тесту на SARS-CoV-2 та високий ризик розвитку важкої форми хвороби.
Крім того, дозвіл на використання схвалено щодо осіб у віці 65 років і старше або осіб з певними хронічними захворюваннями.
Під час клінічного дослідження одноразове внутрішньовенне спільне введення коктейлю з антитіл значно знизило кількість госпіталізацій і смертей, пов’язаних з COVID-19, протягом 29 днів спостереження в порівнянні з плацебо.
Нині його безпеку і ефективність продовжують оцінювати.
Водночас наголошується, що препарати не дозволені для пацієнтів, які госпіталізовані через COVID-19 або потребують кисневої терапії через коронавірус.
Під час клінічного дослідження одноразове внутрішньовенне спільне введення коктейлю з антитіл значно знизило кількість госпіталізацій і смертей, пов’язаних з COVID-19, протягом 29 днів спостереження в порівнянні з плацебо.
Нині його безпеку і ефективність продовжують оцінювати.
Водночас наголошується, що препарати не дозволені для пацієнтів, які госпіталізовані через COVID-19 або потребують кисневої терапії через коронавірус.
