Група фармкомпаній “Лекхім” (Київ), яка виступає як уповноважений представник китайської компанії Sinovac Biotech в Україні, повідомила про успішне завершення третьої фази клінічних випробувань вакцини CoronaVac у Туреччині.
Як повідомили агентству “Інтерфакс-Україна” у “Лекхімі”, остаточна ефективність вакцини становить 83,5%. При цьому уточнили, що у випробуваннях вакцини у Туреччині взяли участь понад 10 тис. осіб.
“Вакцина запобігла важким формам перебігу захворювання та госпіталізації у 100% випадків”, – уточнює компанія.
У рамках контракту з МОЗ про постачання 1,9 млн доз вакцин від COVID-19 китайського виробника “Сіновак” (Sinovac Biotech) “Лекхім” має поставити в Україну перші 700 тис. доз у березні.
Група “Лекхім” і компанія Sinovac Biotech, що є партнерами, досягли угоди в переговорах, що тривали десять місяців, про співпрацю в питанні дистрибуції та локалізації виробництва в Україні вакцини проти вірусу SARS-CoV-2 терміном на п’ять років. Згідно з угодою, “Лекхім” є офіційним та ексклюзивним постачальником вакцини CoronaVac в Україні.
4 березня головний санітарний лікар, заступник міністра охорони здоров’я Віктор Ляшко заявив, що якщо китайську вакцину CoronaVac виробництва компанії Sinovac не буде поставлено в Україну у визначені терміни, “працювати щодо виконання умов контракту з постачальником вакцини (компанією АТ “Лекхім”) буде держпідприємство “Медичні закупівлі України”.
У низці ЗМІ з’явилася інформація, що “Лекхім” очікує першої партії вакцин 15 березня.
